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90030細(xì)胞刮刀PS/LDPE 300mm滅菌使用說明

發(fā)布時間: 2021-07-26  點(diǎn)擊次數(shù): 3541次

細(xì)胞刮刀表面是一個新型的細(xì)胞培養(yǎng)處理表面,增加了表面濕潤的持久性和細(xì)胞吸附的穩(wěn)定性超低吸附板的特征是共價結(jié)合的水凝膠層將細(xì)胞吸附、蛋白吸附和細(xì)胞的激活降到較低具有凝聚環(huán)的不可逆的蓋減少污染,統(tǒng)一邊角方便堆放帶有字母單孔識別,平底經(jīng)過細(xì)胞吸附化處理(標(biāo)注產(chǎn)品除外)經(jīng)過伽馬射線滅菌,經(jīng)過無熱源認(rèn)證。

 

  細(xì)胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,長柄是由高分子材料ABS制成,主要是適用于收獲細(xì)胞,其優(yōu)化設(shè)計,確保對細(xì)胞損傷,并盡可能接觸細(xì)胞生長的所有器皿表面。用于人工收獲細(xì)胞,優(yōu)化設(shè)計確保對細(xì)胞較小的傷害并盡可能接觸細(xì)胞生長的所有表面。細(xì)胞刮刀常用于從培養(yǎng)皿中收獲細(xì)胞(尤其是干細(xì)胞)。

 

  細(xì)胞刮刀實(shí)驗步驟:無菌條件下取新生小牛大腦皮層灰質(zhì)部,4℃D-Hank′s液洗滌4次,至無血跡殘留。剪成1mm3左右的組織碎塊并置于玻璃勻漿器內(nèi),加入兩倍體積的MEM培養(yǎng)基,勻漿上下20次?勻漿液先用100目(直徑149μm)尼龍網(wǎng)布式漏斗抽濾,培養(yǎng)基洗滌4次,收集濾液。然后用200目(直徑74μm)尼龍網(wǎng)布式漏斗抽濾,MEM培養(yǎng)基洗滌4次。細(xì)胞刮刀收集200目尼龍網(wǎng)上的組織(即牛腦微血管),將其置于離心管中,1500r/min離心洗滌10min。離心洗滌的腦微血管懸浮于的0.1%膠原酶中,旋渦振蕩15sec以充分混勻,置于37℃恒溫振蕩水浴箱中振蕩消化50min,取出后旋渦振蕩15sec,1500r/min離心10min,棄上清,用20%BCS的培養(yǎng)基懸浮,接種于明膠鋪被的培養(yǎng)瓶中(培養(yǎng)瓶中加入1%明膠-D-Hank′s液洗滌3ml,37℃孵箱中放置24h,用前倒掉明膠溶液即得明膠覆蓋的培養(yǎng)瓶),置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,37℃、5%CO2、飽和濕度條件下培養(yǎng)。靜置5~7天后,可見少量細(xì)胞生長,20%BCS的MEM培養(yǎng)液換液,以后每2~3天換液一次,至細(xì)胞長成致密單層后可傳代培養(yǎng)。


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90010接種環(huán)/針,PP, 10um, 195mm,滅菌10個/包,50包/箱大量
56500血清瓶,PET/HDP ,500ml,滅菌,24個/ 包,2包/箱無
50015離心管尖15ml 13000xg滅菌10包/箱,50個/包大量
43012凍存管,PP,1.8ml, 外旋,滅菌, 50個/包,10包/箱 大量
91010血清移液管,10ml,獨(dú)立包裝, 100根/盒, 4盒/箱大量
23050儲樣槽斜底,50ml, 單槽,5個包裝, 20包/箱, 5個/包大量
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30096細(xì)胞培養(yǎng)板PS 96孔平底TC滅菌1塊/包,50包/箱大量
70125培養(yǎng)瓶密封蓋25cm2,TC處理, 滅菌,5個/包,40包/箱大量
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50150離心管,帶架,50mI13000xg, 滅菌12架/箱, 25個/架少量
50050離心管尖50ml 14000xg,滅菌 20包/箱,25個/包大量
90001 接種環(huán)/針,PP, 1um, 195mm,滅菌10個/包, 50包/箱大量
90050涂布棒,PP,滅菌10個/包,50包/箱大量
91005移液管,5ml, 藍(lán)色,獨(dú)立包裝,100根/盒,4盒/箱大量
93040 細(xì)胞篩,PP/尼龍,藍(lán)色,孔徑40um,滅菌50包/箱, 1個/包大量
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90030細(xì)胞刮刀PS/LDPE 300mm滅菌1個/包, 100包/箱大量
91025血清移液管,25ml,紅色,獨(dú)立包裝,50根/盒,4盒/箱大量
93100細(xì)胞篩,PP/尼龍,黃色,孔徑100um,滅菌50包/箱,1個/包大量
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