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90020細胞刮刀PS/LDPE 237mm說明書

發(fā)布時間: 2021-08-25  點擊次數(shù): 2672次
90020細胞刮刀PS/LDPE 237mm
90020細胞刮刀PS/LDPE 237mm
細胞刮刀表面是一個新型的細胞培養(yǎng)處理表面,增加了表面濕潤的持久性和細胞吸附的穩(wěn)定性超低吸附板的特征是共價結合的水凝膠層將細胞吸附、蛋白吸附和細胞的激活降到較低具有凝聚環(huán)的不可逆的蓋減少污染,統(tǒng)一邊角方便堆放帶有字母單孔識別,平底經(jīng)過細胞吸附化處理(標注產品除外)經(jīng)過伽馬射線滅菌,經(jīng)過無熱源認證。
細胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,長柄是由高分子材料ABS制成,主要是適用于收獲細胞,其優(yōu)化設計,確保對細胞損傷,并盡可能接觸細胞生長的所有器皿表面。用于人工收獲細胞,優(yōu)化設計確保對細胞較小的傷害并盡可能接觸細胞生長的所有表面。細胞刮刀常用于從培養(yǎng)皿中收獲細胞(尤其是干細胞)。
細胞刮刀實驗步驟:無菌條件下取新生小牛大腦皮層灰質部,4℃D-Hank′s液洗滌4次,至無血跡殘留。剪成1mm3左右的組織碎塊并置于玻璃勻漿器內,加入兩倍體積的MEM培養(yǎng)基,勻漿上下20次?勻漿液先用100目(直徑149μm)尼龍網(wǎng)布式漏斗抽濾,培養(yǎng)基洗滌4次,收集濾液。然后用200目(直徑74μm)尼龍網(wǎng)布式漏斗抽濾,MEM培養(yǎng)基洗滌4次。細胞刮刀收集200目尼龍網(wǎng)上的組織(即牛腦微血管),將其置于離心管中,1500r/min離心洗滌10min。離心洗滌的腦微血管懸浮于的0.1%膠原酶中,旋渦振蕩15sec以充分混勻,置于37℃恒溫振蕩水浴箱中振蕩消化50min,取出后旋渦振蕩15sec,1500r/min離心10min,棄上清,用20%BCS的培養(yǎng)基懸浮,接種于明膠鋪被的培養(yǎng)瓶中(培養(yǎng)瓶中加入1%明膠-D-Hank′s液洗滌3ml,37℃孵箱中放置24h,用前倒掉明膠溶液即得明膠覆蓋的培養(yǎng)瓶),置于細胞培養(yǎng)箱中,37℃、5%CO2、飽和濕度條件下培養(yǎng)。靜置5~7天后,可見少量細胞生長,20%BCS的MEM培養(yǎng)液換液,以后每2~3天換液一次,至細胞長成致密單層后可傳代培養(yǎng)。
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90010接種環(huán)/針,PP, 10um, 195mm,滅菌10個/包,50包/箱大量
56500血清瓶,PET/HDP ,500ml,滅菌,24個/ 包,2包/箱無
50015離心管尖15ml 13000xg滅菌10包/箱,50個/包大量
43012凍存管,PP,1.8ml, 外旋,滅菌, 50個/包,10包/箱大量
91010血清移液管,10ml,獨立包裝, 100根/盒, 4盒/箱大量
23050儲樣槽斜底,50ml, 單槽,5個包裝, 20包/箱, 5個/包大量
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30096細胞培養(yǎng)板PS 96孔平底TC滅菌1塊/包,50包/箱大量
70125培養(yǎng)瓶密封蓋25cm2,TC處理, 滅菌,5個/包,40包/箱大量
56000血清瓶,PET/HDP,1000ml,滅菌12個/包,2包/箱少
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91005移液管,5ml, 藍色,獨立包裝,100根/盒,4盒/箱大量
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90030細胞刮刀PS/LDPE 300mm滅菌1個/包, 100包/箱大量
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30024細胞培養(yǎng)板PS 24孔底,TC處理,滅菌1塊/包,50包/箱大量
55085滾瓶,光滑,850cn密封蓋TC處理, 2個/包,20包/箱,無
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30048細胞培養(yǎng)板PS 48孔平底TC處理滅菌1塊/包, 50包/箱大量
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43022 凍存管,PP,1.8ml, 內旋,滅菌50個/包,10包/箱大量
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10061細菌皿,凸面計數(shù)方格21.5cm 25包/箱,20個/包少
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20035細胞培養(yǎng)皿35PS TC,邊緣,10個/包, 50包/箱大量
20151細胞培養(yǎng)皿淺150, PS, TC,滅菌,10個/包, 12包/箱無
90020細胞刮刀PS/LDPE 237mm 1個/包, 100包/箱大量
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