福爾根(Feulgen)染色液說明書

福爾根(Feulgen)染色液反應原理：

DNA 經酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與 Schiff 試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有 DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌基（醌基是一個具有顏色的發(fā)色團），所以含有 DNA 的部位，呈紫紅色。而RNA用此法處理后則分解。

保質期：2-8℃避光6個月。

福爾根(Feulgen)染色液操作步驟

本染色液采用經典方法配制，染色方法可參考文獻或者實驗室留傳下來的方法，或者參考下面的方法。

處理準備標本，同時準備60℃的１Ｍ的鹽酸溶液。

１．切片脫蠟入水(洋蔥表皮等類似標本，固定，梯度乙醇后入水)。

２．切片放入60℃的 1M的鹽酸溶液中約5-15分鐘(水解時間因標本及固定液不同而有差異，)。

３．滴加或者浸入Schiff試劑，反應30-60分鐘（此步為避光反正，在通風處，用完試劑請馬上蓋嚴）。

４．吸干或者甩去Schiff試劑（如果不用重亞硫酸鹽溶液洗，此步可直入水沖洗）

５．用重亞硫酸鹽溶液清洗,，用完蓋嚴（一般此步可省，直接用蒸餾水洗）。

６．在蒸餾水中充分沖洗。

7．封片（要保存染色結果，請經酒精脫水，二甲苯透明并封片）。 如果只簡單的立刻觀察，可直接在有少量水的情況下壓片。顯微鏡觀察。

福爾根(Feulgen)染色液注意事項

1．此試劑為接到訂單后我公司再配制，保質期一般為6個月。但因為經常開蓋等原因造成SO2流失，試劑保質期會變短，如果染色結果不佳，可適當加入少量重亞*（鉀），加入量一般為0.1g/L

2．雖然Feulgen法是DNA的特異染色方法，但如果延長水解時間并在室溫下進行反應， Schiff試劑也與醛、酮、醇和縮醛磷脂起反應，因此用Feulgen法檢測DNA時必須嚴格控制鹽酸水解的時間和溫度。為減少假陽性和非特異性染色必須做對照實驗。

３．由于Schiff試劑能與醛基結合，故不能用含醛的固定液固定組織，常用Carnoy固定液。Bouin液不適用于Feulgen反應，因為固定液中含較多的酸，可將DNA水解，影響染色反應。