產(chǎn)品簡介

DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的zui大激發(fā)波長為340nm，zui大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，zui大激發(fā)波長為364nm，zui大發(fā)射波長為454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

本染色液將濃縮的染液與稀釋液分開放置，一方便為了染液的穩(wěn)定性，另一方便為了快速解凍（稀釋液放2-8℃）

本染色液整體有效期一年，稀釋液長久不用可放-20度。

使用說明：

DAPI染色液染色液的配制：將DAPI濃縮液取出解凍，輕輕混勻，短時間離心，根據(jù)使用量，按照1ml DAPI稀釋液加入20ul DAPI濃縮液的比例配制，即成。此配好的染色液深度為10ug/ml,如果感覺染色顏色比較深，可適當?shù)南♂專ㄓ孟♂屢海?。此配好的染色液未用完可存放?20℃避光。

a.對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則優(yōu)良行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的DAPI染色。

b. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

c. 吸除，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

注意事項：

1．  為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2．  此染色液可一次性配完使用，保存于-20℃。但相對來說，50ml液體解凍速度不如1ml的解凍快，而且染料在高濃度時更穩(wěn)定。

3．  本產(chǎn)品配送的滴瓶一滴約為50ul。裝入染色液后請?zhí)兹牒谏饪诖?/p>

4．  染色時間可根據(jù)染色結果來適當調(diào)整。