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Lowry法蛋白濃度測定試劑盒現(xiàn)貨

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒現(xiàn)貨

簡要描述:貨  號:P0140
名  稱:Lowry法蛋白濃度測定試劑盒現(xiàn)貨
規(guī)  格:1000微孔
價  格:280.00

產(chǎn)品型號:

所屬分類:其他自產(chǎn)即用試劑

更新時間:2025-02-22

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒現(xiàn)貨

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒
          

試劑盒組成

包裝(1000微孔)

保存

Folin酚甲試劑A

100ml×2

2-8℃

Folin酚甲試劑B

5ml

2-8℃

Folin酚乙試劑(1N)

20ml

2-8℃

PBS稀釋液

30ml

2-8℃

BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn) (5mg/ml BSA)

1ml

-20℃

 

 本試劑盒自訂購之日起一年內(nèi)有效。本試劑盒用于酶標(biāo)板或者200ul比色皿時可做1000孔。當(dāng)使用2ml比色皿時可做100孔,如果是1ml比色皿時可做200孔。 

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒現(xiàn)貨

 

產(chǎn)品簡介

Folin-酚試劑法包括兩步反應(yīng):*步是在堿性條件下,蛋白質(zhì)與銅作用生成蛋白質(zhì)-銅絡(luò)合物;第二步是此絡(luò)合物將Folin試劑還原,產(chǎn)生深藍(lán)色,顏色深淺與蛋白質(zhì)含量成正比。定量范圍為5~100μg/ml蛋白質(zhì)。Folin試劑顯色反應(yīng)由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起,因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用。此外,不同蛋白質(zhì)因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強(qiáng)度稍有不同。

使用說明

一,酶標(biāo)儀法

1.         根據(jù)需要量,將Folin酚甲試劑A和Folin酚甲試劑B按50:1混合,其有效期為24小時,過期失效。

2.         稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:取10微升BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至100微升(標(biāo)準(zhǔn)品一般可用PBS稀釋),使終濃度為0.5mg/ml。將標(biāo)準(zhǔn)品按0, 2, 4,6,8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中,加PBS補(bǔ)足到20微升。

3.         將樣品作適當(dāng)稀釋(多做幾個梯度,如作2倍、4倍、8倍稀釋),加20微升到96孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差,標(biāo)準(zhǔn)線前面的點(diǎn)可能不很準(zhǔn)確,所以盡可能的讓樣品點(diǎn)落在標(biāo)準(zhǔn)線1/2后。

4.         將配好的Folin酚甲試劑每孔加入200微升,輕輕震動,混勻,室溫放置10分鐘。

5.         各孔加入20微升Folin酚乙試劑,迅速混勻,37℃放置30分鐘。用酶標(biāo)儀測定A650,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出蛋白濃度。

6.         使用溫箱孵育時,應(yīng)注意防止因水粉蒸發(fā)影響檢測結(jié)果。

二,分光光度計(jì)法

如沒有酶標(biāo)儀,可用分光光度計(jì)在離心管中混勻后加入比色皿中比色。步驟如下:

1.  根據(jù)需要量,將Folin酚甲試劑A和Folin酚甲試劑B按50:1混合,其有效期為24小時,過期失效。

2.  稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:取10微升BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至100微升(標(biāo)準(zhǔn)品一般可用PBS稀釋),使終濃度為0.5mg/ml。

3.  取八支(或者更多)5ml離心管,標(biāo)讓號,按下表加入試劑。

離心管號

1

2

3

4

5

6

7(樣品管1)

8(樣品管2)

9(樣品管3)

標(biāo)準(zhǔn)蛋白BSA

0

40ul

80ul

120ul

160ul

200ul

200ul適當(dāng)稀釋的樣品1

200ul適當(dāng)稀釋的樣品2

……

PBS

200ul

160ul

120ul

80ul

40ul

0

0

0

0

Folin酚甲試劑

2ml

2ml

2ml

2ml

2ml

2ml

2ml

2ml

2ml

混勻,室溫放置10分鐘

Folin酚乙試劑

200ul

200ul

200ul

200ul

200ul

200ul

200ul

200ul

200ul

4.混勻,37℃放置30分鐘。用分光光度計(jì)測定A650.



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